IVESTIGACIÓN DEL DESORDEN EN LA SANGRE
- ANALITICA de 1987( MARIA MARTI)
Paciente que aparenta tener MAS DE 75 AÑOS.
ANEMIA MICROCITICA de causa NO conocida.
HIPERBILIRUBINEMIA INDIRECTA (ictericia).
HEMATIES DEFORMADOS y HEMOLISIS DE LOS MISMOS.
-ANALITICA 15 días después (1987)
Consta que MARIA MARTI tiene 80 años, haciendo caso a su DNI tendría 59 años.
Haciendo caso al certificado de bautismo 69 años y si fuera MARIA ROMANOV tendría que tener 88 años (mirar fotografías , MARIA MARTI en 1983 en la residencia); le detectan ANEMIA HEMOLITICA DE CAUSA DESCONOCIDA, de esta enfermedad existen diferentes variantes pero resulta que es HEREDITARIA. LA tiene mi madre CARMEN MARTÍ, nosotros los nietos también y los bisnietos; diferentes documentos históricos citan que la familia del TZAR tenia una enfermedad sanguínea.(hemofilia). Ahora bien según mi investigación NO es exactamente HEMOFILIA. En la pagina WEB del Dr. PETER GILL de ALDERMASTON en INGLATERRA, encargado del ADN de la familia ROMANOV, dice que la enfermedad en la sangre es : TROMBOCITOPENIA, asociada a una ANEMIA APLASTICA (ANEMIA HEMOLITICA de causa NO conocida) o se puede asociar a una SEUDOLEUCEMIA .( PAGINAS 8 y 9)
Según nuestros ANALISIS y los de mi abuela MARIA MARTÍ se observa la proximidad al final de la TROMBOCITOPENIA,con un volumen medio plaquetario AUMENTADO y una amplitud de distribución plaquetaria también AUMENTADA con macrocitos y microcitos de las PLAQUETAS la cual acorta la vida de las mismas .Se nos encuentra HEMATIES NUCLEADOS; estos solo se observan en sangre periférica cuando hay HEMORRAGIAS agudas ,crónicas, anemias HEMOLITICAS y LEUCEMIAS. De HEMORRAGICAS A HEMOLITICAS NO varia mucho ya que depende del grado de RETICULOCITOSIS
Grados de Reticulocitosis:
1ª Grado ANEMIA REGENERATIVA,
2º Grado ANEMIA HEMORRAGICA,
3º Grado HEMOLITICA
Nosotros estamos en 2,8 de Reticulocitosis, entre el segundo grado y el tercer grado.
En ANEMIA HEMORRAGICA , se observa que tenemos en sangre:MICROCITOSIS, ANISOCITOSIS, RETICULOCITOSIS con un RDW aumentado.
Cuando la hemorragia es AGUDA provoca COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA y cuando es SUBAGUDA provoca HEMOFILIA.
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| Mi madre CARMEN MARTI en BROUILLA (FRANCIA) Pirineos orientales. Esta escrito por ELISABETH EIDENBENZ (Directora de la maternidad de ELNE)En ALEMAN, y dice algo así:"Carmencita en Brouilla lleva amarillento o pálido la enfermedad sabida heredada antiguamente bien de ricos o Nobles." |
-Resultados de análisis de un Proteinograma de MARIA MARTI realizado en 1985.
LAS BETA GLOBULINAS están REDUCIDAS:
Estas contienen anticuerpos de los grupos sanguíneos y PROTROMBINA, esta se transforma en TROMBINA en el proceso de coagulación que afecta al FACTOR II, este a su vez afecta al FACTOR VIII de la coagulación , que es el responsable de la HEMOFILIA (A) .
Pulse AQUÍ para ver analítica original de Maria Martí de 1990.
Analiticas HEMATOLOGIA de Maria Marti; Carmen Marti; David Duaigues; Jose Mª Duaigues;Mª Merce Duaigues.
JORGE III
Al Rey JORGE III, se le encontró altos niveles de ARSÉNICO en el cabello.
padeció una enfermedad sanguínea llamada PORFIRIA, esta produce que la piel sea muy delicada frente a la luz solar. Estos enfermos también sufren ANEMIA HEMOLÍTICA por la disfunción de la HEMOGLOBINA en sus HEMATÍES.
Esta ANEMIA HEMOLÍTICA es HEREDITARIA (autosomico dominante), por lo tanto el Rey JORGE III
La transmitió a sus 15 hijos, entre ellos a EDUARDO DUKE DE KEND, padre de la
REINA VICTORIA I de INGLATERRA, esta la transmitió a su nieta ALEXANDRA
FIODOROVNA esposa de NICOLAS II y esta a su vez a sus 5 hijos: OLGA, TATIANA, MARIA, ANASTASIA, ALEXEY.
Por lo tanto se deduce que todos los descendientes del REY JORGE III , padecen ANEMIA HEMOLÍTICA.RASPUTIN les daba pequeñas cantidades de veneno de vibora para contrarrestar las hemorragias
producidas por la ANEMIA HEMOLITICA.
LINKS veneno de VIBORA:
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma05/analisis/v1.htm
http://www.geocities.com/jfmarinpozo/viperfav.html
PORFIRIA
Las Porfirias son un grupo heterogéneo de enfermedades metabólicas, generalmente hereditarias, ocasionadas por deficiencia en las enzimas que intervienen en la biosíntesis del HEMO (componente de la hemoglobina, parte esencial de los glóbulos rojos).
la Porfirias Eritropoyéticas, en la PPE apenas suele haber anemia y, si la hay, es leve o moderada, microcítica e hipocrómica con concentración disminuida de hemoglobina.
Se ha usado el hierro de manera profiláctica y para evitar la hepatopatía. En la PEC – o Porfiria de Günther- se puede presentar una anemia hemolítica que incluso puede precisar esplenectomía.
Segun Analiticas de HEMATOLOGIA de nuetra familia la ANEMIA es:
PORFIRIA ERITROPOYETICA CON ANEMIA HEMOLITICA AUTOINMUNE IDIOPATICA microcítica e hipocrómica con concentración disminuida de hemoglobina. por anticuerpos calientes ( igG) provocado por venenos ; toxicos o drogas.(arsenico,benceno,veneno serpientes,arañas y por otras toxinas).incluso inmunidad desconocida.
ENFERMADAD DE LA SANGRE DE ALEXEY ROMANOV
LO QUE SE DEDUCE QUE ES LA MISMA ANEMIA QUE NOSOTROS TENEMOS EN SANGRE
Toda la historia del Zar Nicholas II y su emperatriz Alexandra en los centros de Spala episodio de octubre de 1912 cuando su hijo Alexei parecía estar al borde de la muerte. Por una semana y media el niño muestra síntomas de palidez, hemorragias internas, inflamación abdominal , Sangrado y dolor en las articulaciones, delirio, y peligrosamente fiebre alta,
La fiebre, delirio, y la remisión espontánea por lo general no se encuentran en los casos de hemofilia y son incompatibles con ese diagnóstico. Dado que la ciencia médica no estaba tan avanzada como en 1912, es en el momento actual, sería conveniente ver a nuestros conocimientos actuales de hematología para una mejor explicación. Esta explicación puede encontrarse en un trastorno hemorrágico identificó por primera vez 35 años después del episodio Spala en 1947.
Todos los síntomas observados en el caso de Spala el zarevich Alexei .. la palidez, hemorragias internas, fiebre alta y delirio .. coinciden con la descripción de lo que ahora la ciencia médica conoce como Crisis aplástica. La hinchazón abdominal se llama esplenomegalia, una grave inflamación del bazo que es una gran idea para la causa real del episodio. En el noventa por ciento de los casos la aparición de crisis aplásica se lleva a cabo antes de la edad de quince años. Alexei del episodio ocurrió siete semanas después de su octavo cumpleaños. La edad media de aparición es de siete.
La prueba más importante para apoyar un diagnóstico de crisis aplásica en la Spala episodio es la remisión espontánea. Aplástica crisis es una auto-limitación de desorden. Tendrá una duración de seis, y posiblemente tantos como diez días, y después disminuir todo por su propia cuenta. El tratamiento recomendado es dar al paciente sólo comodidad y medidas de apoyo hasta que la médula ósea de la capacidad de producir saludables rojas de la sangre células es capaz de recuperarse.
La mayoría de los libros de historia atribuyen la causa de Alexei 1912 hemorragia del episodio a una lesión que recibió un mes antes, mientras estaba subiendo en un bote. Algunos otros afirman que fue el resultado de una caída en el baño. El problema con cualquiera de noción es que en las hemorragias un hemofílicos, como Alexei se alega han sido, ocurre inmediatamente después de la lesión. No esperar tres o cuatro semanas para desarrollarse como lo hizo en el episodio Spala, por lo que una mucho mejor explicación de la causa debe ser encontrado.
Aplásica crisis es causada por la alteración de la eritropoyesis, la creación de nuevos glóbulos rojos en la médula ósea. En la mayoría de los casos, es el resultado de una infección por un virus de la niñez más comúnmente conocido como "bofetada Cheek" o la quinta enfermedad. único hundidos ADN Humanos parvovirus B19 fue descubierto en 1975 y su asociación con la crisis aplásica no se descubrieron hasta seis años más tarde, en 1981.
Parvovirus B19 se transmite de persona a persona por secreciones respiratorias, con mayor frecuencia en brotes comunidad transcurrido entre los niños en edad escolar. Setenta por ciento de los casos ocurren en jóvenes de edades comprendidas entre los cinco y quince años. Con un período de incubación de cuatro días a tres semanas, la mayoría de los pacientes sufren sólo leves síntomas de cefalea, fiebre de bajo grado, y una erupción roja con picazón.
Para los pacientes con un trastorno crónico de sangre el parvovirus B19 plantea una amenaza mucho mayor. Se va directo a la médula ósea donde es altamente tóxico para el desarrollo de glóbulos rojos y es responsable de 90 por ciento de las crisis aplásica. Parvovirus B19 puede ser también responsable para la hinchazón en las articulaciones que puede persistir durante meses después en algunos pacientes. En los niños que más comúnmente afecta a las rodillas. Durante gran parte del año siguiente de 1913 el hijo del Zar se hizo para llevar un corsé pierna porque tenía dificultad para caminar durante varios meses después de que el episodio Spala. parvovirus B19 también puede causar artritis severa en adultos, especialmente las mujeres.
La crónica heredada trastornos de la sangre que puede hacer un paciente vulnerable a las crisis aplástica causada por parvovirus B19 no se identificó ni se entiende hasta más de treinta años después de la Spala crisis de 1912. Pueden ser ligada al X, pasando de las madres que son las compañías aéreas a los hijos que son víctimas exactamente de la misma manera que la hemofilia se transmite de madres a sus hijos. Se puede producir el mismo tipo de síntomas de magulladuras, sangrado, sangrado por la nariz, y la palidez, pero que no encajan dentro de la actual definición médica de la hemofilia.
La hemofilia reclamación no ha sido nunca apoyada por ninguna de médicos o informes médicos los resultados de las pruebas. Cuenta con el apoyo sólo de suposiciones basadas en los rumores de la historia afirman que la enfermedad la hemorragia se había pasado la línea familiar de la Reina Victoria. Esto también ha sido nunca fundamentadas por la publicación de cualquier real de pruebas médicas. No puede haber sido un trastorno de la sangre pasa de madres a hijos en la familia real línea, pero la identidad de ese desorden nunca ha sido determinado con el conocimiento de fines del siglo XX hematología. Ha sólo se asume sobre la base de conjeturas siglo XIX.
A pesar de las reclamaciones de la historia, los hemofílicos no existen en la actualidad entre los que viven descendientes directos de la Reina Victoria. La medicina moderna sabe de varios trastornos de la sangre heredada que no sea la hemofilia que también se adecue a los históricos. Las diferencias entre ellos existen a nivel celular y modernos de análisis métodos están obligados a decir estas enfermedades de la sangre de separación.
Los médicos de la Rusia Imperial tribunal llegó recto y Alexei identificado un problema de apenas dos semanas después del episodio Spala y el mundo hecho caso omiso de lo que se dijo en su declaración pública. En el 21 de octubre de 1912 anuncio hecho por el Ministro de la Corte Imperial Baron Fredericks, cuatro médicos Imperial tribunal dijo: ".. por ejemplo hematomas, que es la sangre hinchazones, puede ir acompañada de una muy alta temperatura, que es lo que se observó en el caso de Su Alteza. Los resultados de una amplia propagación hemorragias son una importante anemia .. "
A pesar de que el Zar de los médicos nunca usó la palabra hemofilia, la gente eligió a creer la especulación por primera vez el año siguiente en 1913 Cuando la primera de las cartas privadas de la emperatriz Alexandra a su esposo Nicolás fueron publicados diez años después en 1923, cinco años después de la pareja imperial había sido asesinado por la guardia bolchevique Cheka, los historiadores comenzaron cernido a través de su correspondencia privada para todo lo que apoyaría la hemofilia reclamar.
Dos x-vinculada causas de la anemia presente la posibilidad de mielodisplasia seguido por la leucemia. Sideroblastic la anemia afecta a la forma en el desarrollo de nuevas células en la médula ósea manejar hierro en la sangre. La otra recesiva ligada al X trastorno de la sangre se llama G6PD glucosa-6 - fosfato deshidrogenasa deficiencia. El último efecto de la deficiencia de G6PD en glóbulos rojos es producir un hemolítica y anemia aplásica.
Los síntomas en las anemias hemolíticas fácil incluir moretones y sangrado similar a la que se encuentra en la hemofilia, pero ellos son causados por un recuento bajo de plaquetas llama trombocitopenia más que por la falta de la coagulación sanguínea Factor VIII o IX. Uno de los rasgos interesantes de la hemolítico grupo es que la médula ósea, la capacidad para compensar los glóbulos rojos pueden mejorar la destrucción que el paciente crece. Cuanto más se acerque el paciente llegue a la edad adulta, mejor que la capacidad del paciente para hacer frente a la sangre trastorno puede ser .
La deficiencia de G6PD se hereda de madres a sus hijos y los resultados en un hemolítica y anemia aplásica. Esta anemia puede producir síntomas similares a la hemofilia y hacer que el paciente vulnerable a una crisis aplásica que puede disminuir después de una semana o algo así, sin intervención médica. Trigésimo cinco por ciento de los pacientes aplásica se va a desarrollar un mielodisplásicos (MDS), síndrome.
Hematólogos a cabo este tipo de leucemia, anemia hemolítica o aplásica caso en una proporción de 0,5 a 1,0 en 1000000 ... uno o dos de cada dos millones de personas. Esto sugiere que hay, literalmente, una en un millón de posibilidades de que después de morir de una leucemia que es el resultado de un trastorno heredado de la sangre. En su informe sobre la identificación de ADN de los restos del Zar Nicholas II, de Inglaterra Peter Gill colocado las probabilidades de una persona sin relación que tengan el mismo ADN en un "coeficiente de probabilidad" de 8 x 10 4 o uno de cada ochenta mil. Las pruebas de la enfermedad, por lo tanto, puede ser considerada como igual a, y probablemente más fuerte que, las pruebas de ADN..
